10 thông số hoá sinh nước tiểu được bán định lượng bằng thanh giấy thử sử dụng kỹ thuật đo phản quang. Riêng xét nghiệm tỷ trọng nếu thực hiện trên máy Urisys 2400 thì được đo bằng khúc xạ kế và kết quả có giá trị định lượng.

1. Người thực hiện

Nhân viên xét nghiệm khoa Hóa sinh.

1. Phương tiện, hóa chất
   1. Máy phân tích nước tiểu tự động: Urisys 2400, Siegmen, …
   2. Hóa chất

Urisys 2400 casette

Hóa chất được bảo quản ở 25 – 300C.

1. Người bệnh

Cần được tư vấn về mục đích xét nghiệm

1. Phiếu xét nghiệm

Thực hiện theo chỉ định của bác sĩ lâm sàng.

1. Lấy bệnh phẩm

Nước tiểu

Nước tiểu (tốt nhất lấy vào buổi sáng), bảo quản ở 2 - 80C.

1. Tiến hành kỹ thuật
   1. Chuẩn bị hóa chất

Chuẩn bị hóa chất.

1. Tiến hành kỹ thuật
   • Với máy tự động :

+    Bệnh phẩm được phân tích trên máy phân tích tự động Urisys 2400 theo chương trình của máy.

• Với máy bán tự động

+    Nhúng ướt toàn bộ thanh thử vào nước tiểu.

+    Đặt thanh thử vào khay đựng test.

+    Nhấn nút Start. Máy sẽ tự phân tích và in ra kết quả.

• Kết quả sau khi được đánh giá sẽ được chuyển vào phần mềm quản lý dữ liệu hoặc vào sổ lưu kết quả (tùy thuộc vào điều kiện của phòng xét nghiệm).
• Trả kết quả cho khoa lâm sàng, cho người bệnh

1. Trước phân tích

Nước tiểu của người bệnh phải lấy đúng kỹ thuật, không lẫn máu, mủ.

Trên dụng cụ đựng mẫu bệnh phẩm phải ghi đầy đủ các thông tin của người bệnh (tên, tuổi, địa chỉ, khoa/ phòng, số giường…). Các thông tin này phải khớp với các thông tin trên phiếu chỉ định xét nghiệm. Nếu không đúng: hủy và lấy lại mẫu.

1. Trong phân tích

Mẫu bệnh phẩm của người bệnh chỉ được thực hiện khi kết quả kiểm tra chất lượng không vi phạm các luật của quy trình kiểm tra chất lượng; nếu không, phải tiến hành chuẩn và kiểm tra chất lượng lại, đạt mới thực hiện xét nghiệm cho người bệnh; nếu không đạt: tiến hành kiểm tra lại các thông số kỹ thuật của máy, sửa chữa hoặc thay mới các chi tiết nếu cần. Sau đó chuẩn và kiểm tra chất lượng lại cho đạt.

1. Sau phân tích

Phân tích kết quả thu được với chẩn đoán lâm sàng, với kết quả các xét nghiệm khác của chính người bệnh đó; nếu không phù hợp, tiến hành kiểm tra lại: thông tin trên mẫu bệnh phẩm, chất lượng mẫu, phân tích lại mẫu bệnh phẩm đó.