Miễn dịch đo độ đục: po 1 phản ứng đặc hiệu với kháng thể kháng po 1 tạo hợp chất không tan làm đục môi trường. Mật độ quang của môi trường phản ứng tỷ lệ với nồng độ po 1 trong mẫu bệnh phẩm.

1. Người thực hiện
01 cán bộ đại học, 01 kỹ thuật viên chuyên ngành hóa sinh.
 

MODUL R P800, COB S 6000, U 2700,…
2.2.Hóa chất
- Anti-Apo A1 antibodies
- Tris buffer (pH 7.4)
- Sodioum chlorid
- Polyethylen glycol
 

3. Ngƣời bệnh: Cần được giải thích về mục đích của xét nghiệm
4. Phiếu xét nghiệm: theo quy định của bộ y tế, có chỉ định xét nghiệm
của bác sĩ lâm sàng. 
 

2 ml huyết thanh
Huyết thanh ổn định trong vòng 8 ngày ở nhiệt độ 2-80C, 1 ngày ở nhiệt độ 15-
250C
 

Chuẩn bị hóa chất, chất chuẩn, huyết thanh kiểm tra chất lượng xét nghiệm po A1
2.2.Tiến hành kỹ thuật
- Cài đặt chương trình, các thông số kỹ thuật xét nghiệm po 1 theo protocol của
máy.
- Tiến hành chuẩn po 1.
- Kiểm tra chất lượng xét nghiệm po 1. Nếu kết quả kiểm tra chất lượng đạt
(không vi phạm các luật kiểm tra chất lượng): tiến hành thực hiện xét nghiệm cho
người bệnh; nếu kết quả vi phạm vào luật kiểm tra chất lượng: chuẩn lại máy và kiểm
tra chất lượng lại.
- Phân tích mẫu bệnh phẩm của người bệnh theo protocol của máy.
- Kết quả sau khi được đánh giá sẽ được chuyển vào phần mềm quản lý dữ liệu hoặc
vào sổ lưu kết quả (tùy thuộc vào điều kiện của phòng xét nghiệm).
- Trả kết quả cho khoa lâm sàng, cho người bệnh 
 

2. Trong phân tích
Mẫu bệnh phẩm của người bệnh chỉ được thực hiện khi kết quả kiểm tra chất
lượng không vi phạm các luật của quy trình kiểm tra chất lượng; nếu không, phải tiến
hành chuẩn và kiểm tra chất lượng lại, đạt mới thực hiện xét nghiệm cho người bệnh;
nếu không đạt: tiến hành kiểm tra lại các thông số kỹ thuật của máy, sửa chữa hoặc
thay mới các chi tiết nếu cần. Sau đó chuẩn và kiểm tra chất lượng lại cho đạt.
3. Sau phân tích
Phân tích kết quả thu được với chẩn đoán lâm sàng, với kết quả các xét nghiệm
khác của chính người bệnh đó; nếu không phù hợp, tiến hành kiểm tra lại: thông tin
trên mẫu bệnh phẩm, chất lượng mẫu, kết quả kiểm tra chất lượng máy, phân tích lại
mẫu bệnh phẩm đó.