Tra cứu  ›  QTKT khám-chữa bệnh  ›  ĐỊNH LƯỢNG HAPTOGLOBULIN

ĐỊNH LƯỢNG HAPTOGLOBULIN

Quyết định số: 320/QĐ-BYT

Ngày ban hành: 23/01/2014 12:00

Đại cương

Haptoglobulin là mucoprotein thuộc nhóm globulin α2, có khả năng kết hợp
với hemoglobin. Xét nghiệm haptoglobulin thường chỉ định trong các bệnh nhiễm
khuẩn, bệnh máu...
Haptoglobulin trong máu của người bệnh được xác định theo phương pháp
miễn dịch đo độ đục.
Kháng thể kháng Haptoglobulin trong thuốc thử kết hợp với Haptoglobulin
trong mẫu thử tạo phức hợp miễn dịch kháng nguyên-kháng thể khiến dung dịch phản
ứng có độ đục. Nồng độ Haptoglobulin có trong mẫu thử tỷ lệ thuận với độ đục do
phức hợp miễn dịch kháng nguyên-kháng thể tạo ra. 
 

Chuẩn bị

1. Người thực hiện
01 cán bộ đại học, 01 kỹ thuật viên chuyên ngành hóa sinh
2. Phương tiện, hóa chất
- Phương tiện: Máy xét nghiệm như Hitachi 904, 912, MODUL R P...
- Hóa chất: Hóa chất xét nghiệm Haptoglobulin, chất chuẩn Haptoglobulin, chất kiểm
tra chất lượng Haptoglobulin.
3. Người bệnh
Người bệnh cần được giải thích về mục đích của việc lấy máu để làm xét nghiệm.
4. Phiếu xét nghiệm
Phiếu xét nghiệm cần ghi đầy đủ thông tin về tên, tuổi, giới tính, khoa phòng, chẩn
đoán của người bệnh và ghi rõ chỉ định xét nghiệm 
 

Các bước tiến hành

1. Lấy bệnh phẩm
- Lấy 3 ml máu tĩnh mạch vào ống không có chất chống đông hay ống có chất chống
đông là Heparin hay EDT hay Citrat. Máu không vỡ hồng cầu. Bệnh phẩm ổn
định 8 tháng ờ ở 2-8°C, 3 tháng ở 15°C đến 25°C .
- Sau khi lấy máu, đem ly tâm tách lấy huyết thanh hoặc huyết tương.
- Bệnh phẩm phải để bệnh phẩm đạt nhiệt độ phòng trước khi phân tích. Để tránh
hiện tượng bay hơi, bệnh phẩm, chất chuẩn, chất kiểm tra chất lượng nên phân tích
trong vòng 2 giờ.
228
2. Tiến hành kỹ thuật
- Máy phân tích cần chuẩn bị sẵn sàng để thực hiện phân tích mẫu: Máy đã được cài
đặt chương trình xét nghiệm Haptoglobulin. Máy đã được chuẩn với xét nghiệm
Haptoglobulin. Kết quả kiểm tra chất lượng với xét nghiệm Haptoglobulin đạt yêu
cầu không nằm ngoài dải cho phép và không vi phạm luật kiểm tra chất lượng.
- Người thực hiện phân tích mẫu nhập dữ liệu về thông tin người bệnh và chỉ định
xét nghiệm vào máy phân tích hoặc hệ thống mạng (nếu có).
- Nạp mẫu bệnh phẩm vào máy phân tích.
- Ra lệnh cho máy thực hiện phân tích mẫu bệnh phẩm
- Đợi máy phân tích mẫu theo protocol của máy.
- Khi có kết quả cần xem xét đánh giá kết quả sau đó in báo cáo hoặc ghi kết quả
vào phiếu xét nghiệm để trả cho người bệnh. 
 

Tai biến và xử trí

- Những yếu tố gây nhiễu cho kết quả xét nghiệm. Kết quả xét nghiệm không bị ảnh
hưởng bởi:
+ Huyết thanh vàng : Bilirubin <1026 µmol/L
+ Huyết thanh đục: Triglycerid < 1000 mg/dL
+ Yếu tố thấp < 100 IU/mL
+ Không có hiệu ứng nồng độ cao khi Haptoglobin < 120 µmol/L
- Khắc phục: Có thể hòa loãng bệnh phẩm và thực hiện lại xét nghiệm sau đó nhân kết
quả với độ hòa loãng (Trường hợp có hòa loãng tự động trên máy thì kết quả không
cần nhân với độ hòa loãng do máy đã tự tính toán).