1. Người thực hiện
Bác sĩ và Cử nhân xét nghiệm đã được đào tạo vận hành máy rchitect
2. Phương tiện, hóa chất
2.1. Phương tiện:
- Máy rchitect ir1000 (hoặc hệ máy miễn dịch khác có khả năng định lượng
Pepsinogen I).
- Ống nghiệm (EDT , sodium citrate), ống nghiệm không có chất chống đông, dây
garô, bơm tiêm 5ml, cồn sát trùng.
- Máy siêu ly tâm
2.2. Hóa chất: Bộ thuốc thử 100 / 500 Test RCHITECT Pepsinogen II
- Các vi hạt: 1 chai (6,6 mL chai 100 test / 27,0 mL chai 500 test) kháng thể kháng
PG-II ở người (từ chuột, đơn dòng) phủ trên Vi hạt trong dung dịch đệm MOPSO với
chất ổn định protein (bò). Chất bảo quản: Tác nhân kháng vi sinh vật
- Chất kết hợp: 1 chai (5,9 mL chai 100 test / 26,3 mL chai 500 test) kháng thể kháng
PG-II ở người (từ chuột, đơn dòng) phủ trên Vi hạt trong dung dịch đệm MOPSO với
chất ổn định protein (bò). Chất bảo quản: ProClin.
- Dung dịch hòa loãng đặt hiệu: 1 chai (10 mL trên chai 100 test / 50,9 mL trên chai
500 test) dung dịch pha loãng xét nghiệm đặc hiệu Pepsinogen II chứa dung dịch đệm
MES. Chất bảo quản: ProClin.
3. Người bệnh
Những người bệnh nghi ngờ teo niêm mạc tuyến đáy vị dạ dày
4. Phiếu xét nghiệm: Thống nhất theo mẫu quy định của bệnh viện. 
 

1. Bệnh phẩm
2.1. Loại mẫu:
- Huyết thanh người, Huyết tương (potassium EDT , sodium citrate). Không dùng
Các chất chống đông lỏng có thể gây pha loãng dẫn đến làm nồng độ mẫu người
bệnh thấp.
2.2. Điều kiện mẫu:
- Không sử dụng các mẫu sau: bị bất hoạt do nhiệt, bị tán huyết, thấy nhiễm khuẩn
bằng mắt thường, mẫu lấy từ tử thi hay các dịch cơ thể khác.
- Để có kết quả xác thực: mẫu huyết thanh và huyết tương không nên có fibrin, hồng
cầu hay các vật thể lạ khác. Nếu mẫu được ly tâm trước khi quá trình hình thành cục
máu đông kết thúc hoàn toàn thì sự hiện diện của fibrin có thể gây ra sai số trong kết
quả. Đối với những mẫu mới rã đông nên chuyển mẫu sang ống ly tâm và ly tâm ở ≥
10.000 RCF (Relative Centrifugal Force) trong 10 phút trước khi xét nghiệm. Sau đó
hút phần dịch trong sang cup đựng mẫu để chạy xét nghiệm. Các mẫu xét nghiệm đã
ly tâm có màng lipid ở trên cùng phải được hút vào cup chứa mẫu. Cần phải cẩn thận
chỉ chuyển phần dịch trong không được lẫn lipid.
- Để có kết quả tối ưu, cần kiểm tra bọt khí trong mẫu bằng mắt. Loại bỏ bọt khí
trước khi xét nghiệm. Mỗi xét nghiệm dùng một que riêng để tránh nhiễm chéo.
2.3. Bảo quản:
Nếu xét nghiệm được thực hiện sau 24 giờ, tách huyết tương hay huyết thanh ra
khỏi cục máu đông bỏ vào cup có nắp đậy. Mẫu có thể được bảo quản 7 ngày ở nhiệt
độ 2-8°C trước khi XN. Nếu xét nghiệm được thực hiện sau 7 ngày, bảo quản đông
lạnh ở ≤ -10°C.
2. Tiến hành kỹ thuật
- Lắc đảo ngược chai vi hạt 30 lần để phân tán các vi hạt có thể bị lắng trong quá
trình vận chuyển. Nạp Bộ thuốc thử RCHITECT Pepsinogen II vào máy rchitect.
- Kiểm tra để chắc rằng có đủ tất cả thuốc thử cần thiết cho xét nghiệm.
- Đảm bảo rằng các chai thuốc thử đã mở nắp đều có màng ngăn đậy lại.
- Tiến hành hiệu chuẩn nếu cần.
- Chuẩn bị Mẫu chuẩn và Mẫu kiểm tra chất lượng
- Lắc trộn chai đựng mẫu chuẩn và mẫu kiểm tra chất lượng Pepsinogen II
RCHITECT nhẹ nhàng trước khi sử dụng.
- Yêu cầu chai đựng mẫu chuẩn và mẫu kiểm tra chất lượng Pepsinogen II phải giữ
theo chiều thẳng đứng và nhỏ 5 giọt mẫu chuẩn hay 4 giọt của mỗi mẫu kiểm tra chất
lượng vào từng cup đựng mẫu tương ứng.
- Nạp mẫu và nhấn nút RUN.
Quy trình pha loãng mẫu
- Mẫu với giá trị Pepsinogen II > 100 ng/mL có thể pha loãng theo Quy trình pha
loãng thủ công với tỷ lệ 1:5 (100 µL mẫu bệnh phẩm + 400 µL Pepsinogen II Cal 1).
Người vận hành phải nhập hệ số pha loãng vào màn hình đặt lệnh mẫu kiểm tra chất
lượng hay bệnh phẩm. Tất cả xét nghiệm chọn để đặt lệnh sẽ được pha loãng. Máy sẽ
sử dụng hệ số pha loãng này để tự động tính nồng độ mẫu trước khi pha loãng và báo
cáo kết quả. 
 

Những mẫu máu sau đây có thể gây ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm
- Một số mẫu, đặc biệt là mẫu lấy từ người bệnh dùng thuốc chống đông hay tan huyết
khối có thể làm tăng thời gian hình thành cục máu đông. Nếu mẫu được ly tâm trước
khi quá trình hình thành cục máu đông kết thúc hoàn toàn thì sự hiện diện của fibrin
có thể gây ra sai số trong kết quả.
- Mẫu máu từ người bệnh có điều trị heparin có thể bị đông máu từng phần và sự xuất
hiện của fibrin có thể dẫn đến sai số. Để tránh trường hợp này, nên lấy máu trước khi
dùng liệu pháp heparin. 
 

Pepsinogen là chất tiền thân bất hoạt của pepsin là enzym phân giải protein có
trong dịch vị, và được phân loại miễn dịch học ra thành Pepsinogen I (PG-I) và
Pepsinogen II (PG-II). PG-II được sản xuất ở tuyến đáy vị, tuyến tâm vị, tuyến môn vị
và tuyến Brunner.
Pepsinogen II là xét nghiệm miễn dịch hai bước để xác định sự hiện diện của PG-II
trong huyết thanh và huyết tương người sử dụng phép phân tích Miễn dịch Vi hạt hóa
phát quang CMI (Chemiluminescent Microparticle Immuno ssay) với quy trình xét
nghiệm linh hoạt.Ở bước một: mẫu, dung dịch pha loãng đặc hiệu, và vi hạt thuận từ
phủ kháng thể kháng PG-II người được kết hợp lại. PG-II có trong mẫu gắn với các vi
hạt phủ kháng thể kháng PG-II người. Sau khi rửa, ở bước hai: chất kết hợp kháng thể
kháng PG- II ở người có đánh dấu acridinium được cho vào. Tiếp theo một quá trình
rửa khác, cho dung dịch Pre-Trigger và Trigger vào hỗn hợp phản ứng. Kết quả của
phản ứng hóa phát quang được tính bằng đơn vị ánh sáng (RLUs). Sự tương quan trực
tiếp giữa lượng PG- II trong mẫu và RLUs sẽ được bộ phận quang học trong máy
RCHITECT phát hiện. Nồng độ của PG-II trong mẫu được xác định bằng cách sử
dụng đường cong chuẩn RCHITECT Pepsinogen II đã thiết lập trước đó.