Dựa vào tính đặc hiệu của kháng nguyên-kháng thể theo phương pháp
sandwich: các giếng được phủ bởi protein tinh trùng. Standard, tinh dịch và control
được thêm vào, kháng thể tinh trùng trong tinh dịch kết hợp với protein tinh trùng phủ
trên giếng, như vậy nó được cố định vào đĩa. Sau khi rửa đi các thành phần không kết
hợp không kết hợp, enzym liên hợp được thêm vào. Tiếp sau khi các giếng được rửa
lần hai, cơ chất được thêm vào giếng. Tiếp theo, thêm dung dịch ngừng phản ứng
thêm vào sẽ chuyển từ màu xanh sang vàng, đậm độ màu tỉ lệ thuận với nồng độ
kháng thể tinh trùng trong tinh dịch, được đo ở bước sóng 450 nm. 
 

1. Người thực hiện
Bác sĩ, cử nhân, kỹ thuật viên được đào tạo với máy Evolis Twin Plus
2. Phương tiện, hóa chất
- Máy phân tích ELIS (có thể Evolis Twin Plus)
+ Thuốc thử được cung cấp của hãng DRG, Đức (EI -4249)
+ Đĩa phản ứng (96 giếng)
+ Enzyme liên hợp
+ Chuẩn: 4 lọ (0,5 ml/lọ)
+ Cơ chất
+ Control (0,5ml/lọ)
+ Dung dịch rửa
+ Dung dịch đệm
+ Dung dịch ngừng phản ứng
- Thuốc thử và dụng cụ cần nhưng không được cung cấp
+ Pipet chính xác để hút 5 μl, 50 μl, 500 μl
+ Các tube
+ Đầu côn pipet dùng một lần
+ Nước cất
3. Người bệnh: Không phụ thuộc nhịp sinh học hay yêu cầu gì
4. Phiếu xét nghiệm
Phiếu xét nghiệm theo mẫu bệnh viện và Bộ Y tế quy định, phải điền đầy đủ
thông tin người bệnh. 
 

1. Lấy bệnh phẩm
- Thu thập tinh trùng mới xuất tinh, ly tâm ở nhiệt độ phòng, tách phần nổi lên trên
vào tube, đậy kín. Tránh lặp lại bước làm đông và rã đông nhiều lần.
+ Xử lý tất cả các mẫu kỹ, tránh nhiễm bẩn
+ Mẫu có thể được bảo quản với thời gian khác nhau:
Nhiệt độ môi trường lên đến 30 °C: đến ba ngày
Nhiệt độ tủ lạnh (2 °C - 8 °C): đến một tuần
Làm đông (-10 °C đến - 20 °C): đến một năm
- Xử lý mẫu: Hòa loãng tất cả mẫu tinh dịch với dung dịch đệm theo tỉ lệ 1 : 5. Kết
quả nhân với hệ số pha loãng.
Ví dụ: hòa loãng 100 μl tinh dịch với 400 μl dung dịch đệm
2. Tiến hành kỹ thuật
2.1. Chuẩn bị thuốc thử
Đưa tất cả thuốc thử về nhiệt độ phòng trước khi sử dụng.
2.1.1. Dung dịch rửa:
Hòa 50 ml dung dịch rửa với 450 ml nước cất để được dung dịch 500 ml.
Sau khi pha, ổn định 4 tuần ở 4 °C - 8 °C
2.1.2. Chuẩn: 4 lọ (0,5 ml)
- Nồng độ chuấn S1 – S4 lần lượt như sau: 31 U/mL; 62 U/mL; 125 U/mL; 250
U/mL. S0 là dung dịch đệm (0 U/mL)
- Sẵn sàng sử dụng
2.1.4. Control: 2 mức
Sẵn sàng sử dụng
2.2. Tiến hành
- Tiến hành theo quy trình cài đặt trên máy tự động EVOLIS TWIN PLUS.
- Tổng thời gian hoàn thành xét nghiệm khoảng 180 phút
- Vẽ đường cong chuẩn trước, control đạt thì tiến hành đo mẫu.
Các bước tiến hành như sau:
+ Hút 50 μl mỗi calibrator, control hoặc mẫu tinh dịch đã xử lý vào các giếng tương
ứng.
+ Ủ 60 phút ở 37° C.
+ Rửa sạch các giếng 3 lần với 200 μl dung dịch rửa cho mỗi giếng trong một lần rửa.
+ Hút 50 μl enzym liên hợp vào từng giếng.
+ Ủ 60 phút ở 37° C.
+ Rửa sạch các giếng 3 lần với 200 μl dung dịch rửa cho mỗi giếng trong một lần rửa.
+ Hút 50 μl cơ chất vào mỗi giếng.
+ Ủ 30 phút ở nhiệt độ phòng.
+ Hút 50 μl dung dịch ngừng phản ứng vào mỗi giếng.
+ Tiến hành đo trong 10 phút. 
 

Có một số sai sót thường gặp:
- Tinh dịch phải là mới vừa xuất tinh
- Ở nhiệt độ cao hơn 30° C mẫu phải được vận chuyển để làm mát hoặc làm đông.
- Mẫu có kết quả vượt quá 250 U/mL thì phải hòa loãng mẫu với dung dịch S0.
- Những sai sót do máy thì hỏi kỹ sư để xử trí.
- Lưu ý Calibrator và QC bảo quản thật tốt để có đường cong chuẩn đạt yêu cầu.