Mục đích của xét nghiệm: Triglycerid thường được định lượng để giúp đánh giá
tình trạng cân bằng giữa trọng lượng lipid đưa vào và chuyển hóa lipid trong cơ thể.
Định lượng Triglycerid trong máu của người bệnh theo phương pháp Enzym so
màu theo phương trình phản ứng sau:
 

LPL: Lipoprotein lipase
GK: Glycerol kinase
GPO: Glycerol phosphate oxidase 
 

1. Người thực hiện: 02 cán bộ là bác sĩ và kỹ thuật viên được đào tạo về chuyên
ngành Hóa sinh
2. Phương tiện, hóa chất
2.1. Phương tiện
- Hệ thống máy phân tích hóa sinh của hãng Roche (MODUL R, COB S 6000,
COBAS 8000), hãng Olympus (AU 640, AU 2700, AU5800).
- Máy ly tâm
- Các ống xét nghiệm được chống đông bằng Li-Heparin hoặc EDT hoặc không
chống đông.
- Pipét tự động các loại 1000l, 500 l, 100l, 50 l và 10 l.
- Đầu côn tương ứng các loại pipet tự động.
- Bông, cồn, kim lấy máu, giá đựng bệnh phẩm.
- Bàn lấy máu.
- Găng tay
2.2Hoá chất:
- Hoá chất làm xét nghiệm Triglycerid của hãng ROCHE, OLYMPUS.
- Huyết thanh kiểm tra của BIO-RAD.
2.3. Bệnh phẩm
- Máu toàn phần được lấy 3 ml vào ống chống đông bằng Li-Heparin, EDT , hoặc
ống không chống đông
- Ly tâm để tách huyết tương hoặc huyết thanh
- Mẫu bệnh phẩm cần được phân tích càng sớm càng tốt. Có thể bảo quản mẫu huyết
thanh hoặc huyết tương 5- 7 ngày ở nhiệt độ 2-80C và 3 tháng ở nhiệt độ (-15)-(-
25)0C.
3. Người bệnh: Đã được tư vấn xét xét nghiệm, chuẩn bị tư tưởng khi khám bệnh,
nhịn ăn sáng để lấy máu.
4. Phiếu xét nghiệm: Điền đầy đủ thông tin về người bệnh theo quy định. Phiếu xét
nghiệm có chỉ định xét nghiệm định lượng Triglycerid trong máu. 
 

- Cài chương trình trên máy theo protocol của máy: chỉ làm khi bắt đầu triển khai
xét nghiệm trên máy và khi có thay đổi trong chương trình cài đặt.
- Dựng đường chuẩn: được làm khi bắt đầu triển khai xét nghiệm trên máy, khi thay
đổi một trong các yếu tố: nồng độ chuẩn mới, thuốc thử mới, thay bóng đèn hay
thay cóng phản ứng, và khi thấy kết quả kiểm tra chất lượng không đạt.
- Mẫu huyết thanh kiểm tra chất lượng, mẫu bệnh phẩm định lượng Triglycerid
được phân tích trên máy phân tích sinh hoá tự động MODUL R, COB S 6000,
COB S 8000 (hãng Roche), hoặc các máy U 640, U 2700, U 5800 (hãng
Minh Tâm) theo protocol của máy.
- Mẫu bệnh phẩm chỉ được chạy trên máy phân tích khi kết quả kiểm tra chất lượng
đạt được độ chính xác và xác thực trong giới hạn cho phép và không vi phạm các
luật của quy trình kiểm tra chất lượng.
- Kết quả sau khi được đánh giá sẽ được điền vào phiếu xét nghiệm, điền vào sổ lưu
trữ hoặc được chuyển vào phần mềm quản lý dữ liệu để in ra bằng máy. 
 

- Khi thấy kết quả Triglycerid bất thường (cao hơn hoặc thấp hơn giá trị bình
thường) cần kiểm tra lại kết quả bằng cách:
+ Kiểm tra lại thông tin ống máu, đối chiếu với thông tin trên phiếu yêu cầu xét
nghiệm: họ tên người bệnh, tuổi, giường, khoa…
+ Nhấc ống máu để kiểm tra xem có đông dây hoặc bất thường gì không?
+ Đối chiếu kết quả với lời chẩn đoán
Nếu thấy không có gì bất thường, nên chạy lại kiểm tra lại lần nữa trên máy đó
cùng phối hợp với mẫu huyết thanh kiểm tra hoặc chuyển sang máy khác.
- Các yếu tố góp phần làm thay đổi kết quả xét nghiệm:
+ Các chất có thể làm tăng nồng độ triglycerid máu: Rượu, thuốc chẹn beta giao
cảm, cholestyramin, corticosteroid, estrogen, thuốc ngừa thai uống, thuốc lợi
tiểu thiazid.
+ Các chất có thể làm giảm nồng độ triglycerid máu: cid ascorbic, asparaginase,
colestipol, clofibrat, dextronthyroxin, metformin, niacin.
+ Có thai, hoặc người bệnh không nhịn ăn sẽ làm tăng nồng độ triglycerid máu.