ĐỊNH TÍNH HCG
Quyết định số: 320/QĐ-BYT
Ngày ban hành: 23/01/2014 12:00
Đại cương
Miễn dịch: Que thử có chứa một kháng thể đơn dòng kháng HCG. Nếu mẫu có
chứa HCG sẽ tạo thành một phức hợp với kháng thể đơn dòng kháng HCG (xuất
hiện hai vạch phản ứng); nếu HCG không có trong mẫu, hoặc một hàm lượng rất
thấp, chỉ xuất hiện một vạch phản ứng.
Chuẩn bị
1. Người thực hiện
Cán bộ xét nghiệm khoa Hóa sinh.
2. Phương tiện, hóa chất
Hóa chất:
- Thanh thử HCG
- Hóa chất được bảo quản ở 25-300C, hạn sử dụng theo ngày ghi trên hộp.
3. Người bệnh
Cần được tư vấn về mục đích của việc làm xát nghiệm
4. Phiếu xét nghiệm
Thực hiện theo chỉ định của bác sĩ lâm sàng.
Các bước tiến hành
1. Lấy bệnh phẩm
Nước tiểu.
Nước tiểu; bảo quản ở 2-80C, ổn định trong vòng 7 ngày; bảo quản ở 25- 300C, ổn
định trong vòng 2 ngày.
2. Tiến hành kỹ thuật
2.1.Chuẩn bị hóa chất
Chuẩn bị thanh thử HCG.
2.2.Tiến hành kỹ thuật
- Nhúng ướt thanh thử vào nước tiểu
- Đọc kết quả sau 5 phút:
+ Âm tính: xuất hiện một vạch ở vị trí C
+ Dương tính: xuất hiện hai vạch ở vị trí C và T
- Kết quả sau khi được đánh giá sẽ được chuyển vào phần mềm quản lý dữ liệu hoặc
vào sổ lưu kết quả (tùy thuộc vào điều kiện của phòng xét nghiệm).
- Trả kết quả cho khoa lâm sàng, cho người bệnh
Tai biến và xử trí
1. Trƣớc phân tích
Nước tiểu của người bệnh phải lấy đúng kỹ thuật, không lẫn máu, mủ.
Trên dụng cụ đựng mẫu bệnh phẩm phải ghi đầy đủ các thông tin của người bệnh
(tên, tuổi, địa chỉ, khoa/ phòng, số giường…). Các thông tin này phải khớp với các
thông tin trên phiếu chỉ định xét nghiệm. Nếu không đúng: hủy và lấy lại mẫu.
2. Trong phân tích
Mẫu bệnh phẩm của người bệnh chỉ được thực hiện khi kết quả kiểm tra chất
lượng đạt yêu cẩu của quy trình kiểm tra chất lượng.
3. Sau phân tích
Phân tích kết quả thu được với chẩn đoán lâm sàng, với kết quả các xét nghiệm
khác của chính người bệnh đó; nếu không phù hợp, tiến hành kiểm tra lại: thông tin
trên mẫu bệnh phẩm, chất lượng mẫu, phân tích lại mẫu bệnh phẩm đó.