Các bài viết liên quan
- CHỤP ẢNH TRÊN KÍNH HIỂN VI KỸ THUẬT SỐ
- CHỤP ẢNH TRÊN KÍNH HIỂN VI KỸ THUẬT SỐ
- XỬ LÝ BỆNH PHẨM SINH THIẾT VÀ CHUẨN ĐOÁN MÔ HỌC
- XÉT NGHIỆM TÌM TẾ BÀO HARGRAVE (Hargrave cell Test)
- XÉT NGHIỆM HỒNG CẦU LƯỚI (Bằng kỹ thuật nhuộm xanh sáng Cresyl)
- XÉT NGHIỆM HỒNG CẦU LƯỚI (bằng máy đếm tế bào tự động)
- TÌM MẢNH VỠ HỒNG CẦU (Red cell fragment Test)
- TÌM HỒNG CẦU CÓ CHẤM ƯA BAZƠ (Basophillic stippling Test)
- ĐẾM SỐ LƯỢNG TIỂU CẦU BẰNG MÁY ĐẾM TỰ ĐỘNG THEO NGUYÊN LÝ TRỞ KHÁNG VÀ LASER; QUAN SÁT ĐỘ TẬP TRUNG TIỂU CẦU TRÊN TIÊU BẢN MÁU NGOẠI VI (Platelet count by automatic machine, observe platelet concentration on blood peripheral)
- XÉT NGHIỆM TẾ BÀO NƯỚC TIẾU (Bằng máy tự động)
NHUỘM HÓA MÔ MIỄN DỊCH MẢNH SINH THIẾT TỦY XƯƠNG (Immunohistochemical stain on bone marrow biopsy)
Quyết định số: 2017/QĐ-BYT
Ngày ban hành: 09/06/2014 12:00
Đại cương
Nhuộm hóa mô miễn dịch mảnh sinh thiết tủy xương là phương pháp
nhuộm sử dụng các kháng thể đã biết để xác định kháng nguyên có trong tổ
chức tủy xương. Đây là kỹ thuật kết hợp phản ứng miễn dịch và hóa chất để làm
hiện rõ các kháng nguyên hiện diện trong tế bào (bào tương, màng tế bào, nhân
tế bào).
Chỉ định điều trị
- Nghi ngờ u lympho xâm lấn tủy xương;
- Nghi ngờ K di căn tủy xương;
- Nghi ngờ tăng sinh bất thường các dòng tế bào trong tủy xương.
Chống chỉ định
Không có chống chỉ định.
Chuẩn bị
1. Người thực hiện
01 kỹ thuật viên hoặc cử nhân kỹ thuật chuyên khoa Huyết học Truyền
máu.
2. Phương tiện - Hóa chất
2.1. Dụng cụ
- Kính hiển vi quang học;
- Máy cắt tiêu bản;
- Bàn sấy 37oC;
- Lam kính chuyên dụng POLYSINED SNIDE;
- Bể nhuộm tiêu bản dung tích 100ml: 07 chiếc;
- Bể nhuộm tiêu bản dung tích 200ml: 07 chiếc;
- Lò vi sóng: 01 chiếc;
- Giá cài tiêu bản vừa bể nhuộm 200ml: 01 chiếc;
- Giá gỗ cài tiêu bản: 02 chiếc;
- Pipette man 0.2 -10 l: 01 chiếc;
- Pipette man 100l: 01 chiếc;
- Ống nghiệm vô trùng 2ml: 10 ống (tùy số maker cần sử dụng)19
- Khay Inox 30 x 50 cm: 02 chiếc;
- Gạc thấm nước: 03 chiếc;
- Bút chì: 01 chiếc;
- Lamen 22 x 24 hoặc 22 x 22.
2.2. Hóa chất
- Toluen 1,2,3: để sẵn trong 3 bể nhuộm 100ml;
- Cồn Etylic 80o, cồn tuyệt đối 1,2 để sẵn trong bể nhuộm 100ml;
- Dung dịch đệm TBS (pH = 7,6);
- Dung dịch đệm Citrat Buffer (pH = 7,0);
- Dung dịch Hydroclorit (oxy già) 3%;
- Dung dịch Anti Dako Diluent;
- Kháng thể 1 (Anti Human Tùy từng Marker);
- Kháng thể 2 (Envision + HRP REF: K5007);
- Bộ định màu DAB + Chomogen (REF: K5007);
- Dung dịch Hematoxylin 5% 100ml;
- Boom Canada: Lấy ra cốc nhỏ, để trong tủ 60oC.
2.3. Pha hóa chất
2.3.1. Dung dịch TBS (pH = 7.6)
* Dung dịch Tris HCL (1)
Tris 60.55 gram 30.27 gram
Axít HCL 35 ml 17.5 ml
Nước cất 1000 ml 500ml
Tổng sản phẩm 1035 ml 517.5 ml
*Dung dịch NaCl (2)
Natriumchlorid (NaCl) 90 gram 45 gram
Nước cất 1000 ml 500 ml
Tổng sản phẩm 1000 ml 500 ml
Dung dịch TBS gồm: 100 ml (1) + 100 ml (2) + 800ml nước cất = 1000 ml
chuẩn độ để đạt pH = 7,6.
2.3.2. Dung dịch Citrat buffer pH = 7.020
*Dung dịch (A):
Acid acitric 21.01 gram 10.51 gram
Nước cất 1000 ml 500ml
Tổng sản phẩm 1000 ml 500 ml
* Dung dịch (B), pH= 6.0
Tri-NatriumcitratDihydrat
29.41 gram 14.71 gram
Nước cất 1000 ml 500ml
Tổng sản phẩm 1000 ml 500 ml
Citrat buffer gồm: 2ml (A) + 98ml (B) + 900ml nước cất(1000ml)
2.3.3. Dung dịch kháng thể 1: Là sự kết hợp của Anti Diluent (100µl/1 tiêu bản)
với kháng thể đã biết (Anti Human) theo tỷ lệ khuyến cáo của nhà sản xuất và
tùy từng maker sử dụng.
3. Bệnh phẩm
Lốc nến mảnh sinh thiết tủy xương.
4. Phiếu xét nghiệm
Các bước tiến hành
1. Chuẩn bị tiêu bản
- Đúc khuôn parafin mảnh sinh thiết tủy xương đã được xử lý, làm nguội
và để trong tủ lạnh 2-8oC.
- Cắt tiêu bản mỏng 0,2 m, dán trên lam kính chuyên dụng.
- Sấy khô tiêu bản trong tủ ấm 37oC trong thời gian 12 giờ.
2. Tiến hành nhuộm
Thực hiện theo quy trình sau ở điều kiện tiêu bản luôn ẩm:
- Ngâm tiêu bản trong dung dịch Toluen (15 phút), cồn 80o (5 phút) và
cồn tuyệt đối (10 phút).
- Rửa dưới nước chảy nhẹ: 5 phút.
- Tráng tiêu bản qua dd TBS (pH = 7,6) trong vài giây Cho vào đệm
Citratebuffer (pH = 7.0) và đun trong lò vi sóng: 15 phút (ở chế độ M.Hight).
- Để nguội tự nhiên ở nhiệt độ phòng đến ≤ 40oC.
- Rửa bằng dd TBS (pH = 7,6): 3 lần (lần đầu tráng qua, lần 2 & 3 mỗi lần
5 phút).
- Ngâm trong dung dịch Oxy (Hydrogen peoxide) già 3%: 3 phút21
- Tráng qua nước cất 2 lần (dùng bình bóp).
- Cho qua dung dịch TBS (pH = 7,6): 3 lần
- Cho tiêu bản ra giá và ủ kháng thể 1(100 - 200l/lam): 30 phút.
- Rửa bằng dung dịch TBS (pH = 7,6): 3 lần, lau khô xung quanh mảnh.
- Phủ kháng thể 2 (Envision + HRP): 30 phút.
- Rửa bằng dung dịch TBS (pH = 7,6): 3 lần, lau khô xung quanh mảnh.
- Phủ dung dịch DAB (Tỷ lệ: 1ml buffer + 10 l chomogen): 510 giây,
kết thúc ở 5 phút.
- Rửa qua nước cất 2 bằng bình bóp rồi cài vào giá trong bể nhuộm có sẵn
nước cất 2 lần.
- Nhuộm Hematoxylin: 1 phút.
- Tráng cồn tuyệt đối, ngâm tiêu bản trong Toluen gắn lamen, để khô
và nhận định kết quả.
Tai biến và xử trí
- Để lam khô trong quá trình nhuộm;
- Thực hiện không đầy đủ theo quy trình kỹ thuật;
- Xử lý mảnh sinh thiết không tốt;
- Thời gian nhuộm các bước không phù hợp;
- Kỹ năng của người thực hiện kỹ thuật chưa ổn định.