Tra cứu  ›  QTKT khám-chữa bệnh  ›  Dengue Virus Real-time RT-PCR

Dengue Virus Real-time RT-PCR

Quyết định số: 6769/QĐ-BYT

Ngày ban hành: 08/11/2018 12:00

Đại cương

Xác định sự có mặt của gen đặc trưng sử dụng các cặp mồi và probe cho virus Dengue bằng kỹ thuật Real-time RT- PCR

Chuẩn bị

1. Người thực hiện

- Người thực hiện: Nhân viên xét nghiệm đã được đào tạo và có chứng chỉ hoặc chứng nhận về chuyên ngành Vi sinh (và/hoặc sinh học phân tử/ sinh học/công nghệ sinh học).

- Người nhận định và phê duyệt kết quả: Người thực hiện có trình độ đại học hoặc sau đại học về chuyên ngành Vi sinh (và/hoặc sinh học phân tử/ sinh học/công nghệ sinh học).

2. Phương tiện, hóa chất (Ví dụ hoặc tương đương)

2.1. Trang thiết bị

- Tủ an toàn sinh học cấp 2

- Tủ thao tác PCR

- Máy Real-time PCR và hệ thống máy vi tính

- Bộ lưu điện

- Máy ly tâm > 12000 gpm/phút

- Máy ly tâm lạnh dùng cho tube 0,2 ml

- Máy nhiệt

- Máy vortex

- Tủ lạnh 2°C - 8°C

- Tủ âm sâu (-20°C hoặc -70°C)

- Micropipette 10 - 1000 μl.

2.2. Hóa chất, sinh phẩm và vật tư tiêu hao (bao gồm nội kiểm, ngoại kiểm)

TT

Chi phí hóa chất, vật tư tiêu hao

Đơn vị

1.

Bơm kim tiêm

Cái

2.

Panh

Cái

3.

Khay đựng bệnh phẩm

Cái

4.

Hộp vận chuyển bệnh phẩm

Hộp

5.

Tube đựng bệnh phẩm

Cái

6.

Găng không bột

Cái

7.

Master Mix

Test

8.

Khấu hao sinh phẩm cho chạy chứng và kiểm tra chất lượng

Test

9.

Kit tách RNA

Test

10.

Primer 1 và 2 *

ml

11.

Probe *

ml

12.

Ethanol BDH

ml

13.

Water-DEPC Treated

ml

14.

Sodium hypochlorite

ml

15.

RNase AWAY™ Decontamination Reagent

ml

16.

Ống Eppendorf 1,5 ml

Tube

17.

Ống Eppendorf 0,2 ml

Tube

18.

Đầu côn 10 µl có lọc

Cái

19.

Đầu côn 20 µl

Cái

20.

Đầu côn 200 µl có lọc

Cái

21.

Đầu côn 1 ml có lọc

Cái

22.

Bộ pipetman (5 chiếc)

Bộ

23.

Giấy thấm

Cuộn

24.

Giấy xét nghiệm

Tờ

25.

Sổ lưu kết quả xét nghiệm

Tờ

26.

Bút viết kính

Cái

27.

Bút bi

Cái

28.

Cái

29.

Khẩu trang

Cái

30.

Găng tay

Đôi

31.

Găng tay xử lý dụng cụ

Đôi

32.

Quần áo bảo hộ

Bộ

33.

Dung dịch xà phòng rửa tay

ml

34.

Cồn sát trùng tay nhanh

ml

35.

Dung dịch khử trùng

ml

36.

Khăn lau tay

cái

37.

Ngoại kiểm (nếu có)**

 

** Ghi chú:

Chi phí ngoại kiểm cho quy trình kỹ thuật được tính cụ thể theo Chương trình ngoại kiểm (EQAS) là 1/50 tổng chi phí dụng cụ, hóa chất, vật tư tiêu hao (với số lần ngoại kiểm trung bình 3 lần/1 năm).

3. Bệnh phẩm

Huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần

Các bước tiến hành

1. Lấy bệnh phẩm

Theo đúng quy định của chuyên ngành Vi sinh (Xem Phụ lục).

2. Tiến hành kỹ thuật

2.1. Tách chiết RNA tổng số

2.2. Thực hiện Real-time RT-PCR

- Thực hiện bước này với các tube qPCR mix được giữ trong khay giữ lạnh hoặc trên đá vảy.

- Chỉ lấy đủ số tube qPCR mix cần. Trước và sau khi đặt phản ứng qPCR phải spin down nhanh tube qPCR để tất cả dung dịch nằm dưới đáy tube

- Chuẩn bị các thành phần của phản ứng Real-time RT-PCR

- Thêm 5 µl của mẫu RNA, chứng dương hoặc chứng âm vào từng tube qPCR đã gồm đầy đủ các thành phần.

- Khởi động máy real-time PCR. Khởi động máy tính và chương trình real-time PCR

- Cài đặt vị trí mẫu trên phần mềm đúng với vị trí mẫu đã đặt trên máy real-time PCR

- Cài đặt chương trình “Protocol” cho máy real-time PCR hoạt động.

Tai biến và xử trí

- Đọc kỹ hướng dẫn qui trình xét nghiệm trước khi thực hiện.

- Bảo quản bộ kit theo đúng hướng dẫn theo hướng dẫn của nhà sản xuất, riêng thành phần mẫu chứng dương nên giữ -80° C cho bảo quản lâu dài.

- Khu vực tách RNA, mix phản ứng qPCR phải được bố trí biệt lập và khử trùng bề mặt bằng dung dịch sodium hypochloride 0,5%, dụng cụ sau sử dụng phải rửa kỹ dưới vòi nước với xà phòng, sau đó lau lại bằng dung dịch RNase AWAY™ Decontamination Reagent; chiếu tia tử ngoại khi trước và sau khi thao tác để tránh nhiễm chéo.

- Quá trình mix thực hiện trên đá vẩy hoặc PCR cooler, thực hiện chạy Real-time-PCR ngay sau khi mix xong phản ứng.

- Trong trường hợp mẫu chứng dương và mẫu chứng âm xuất hiện không đúng với diễn giải phần IV thì phải kiểm tra lại Master mix, chứng dương và quá trình tách RNA tổng số, thực hiện lại toàn bộ xét nghiệm.