Tra cứu  ›  QTKT khám-chữa bệnh  ›  Parvo virus B19 Real-time PCR

Parvo virus B19 Real-time PCR

Quyết định số: 6769/QĐ-BYT

Ngày ban hành: 08/11/2018 12:00

Đại cương

1. Mục đích

Phát hiện và định lượng Parvo virus B19 trong huyết tương hoặc huyết thanh và dịch ối của người.

2. Nguyên lý

Dựa trên nguyên lý kỹ thuật Real-time PCR.

Chuẩn bị

1. Người thực hiện

- Người thực hiện: Nhân viên xét nghiệm đã được đào tạo và có chứng chỉ hoặc chứng nhận về chuyên ngành Vi sinh (và/hoặc sinh học phân tử/ sinh học/công nghệ sinh học).

- Người nhận định và phê duyệt kết quả: Người thực hiện có trình độ đại học hoặc sau đại học về chuyên ngành Vi sinh (và/hoặc sinh học phân tử/ sinh học/công nghệ sinh học).

2. Phương tiện, hóa chất (Ví dụ hoặc tương đương)

2.1. Trang thiết bị

- Máy real-time PCR và hệ thống máy vi tính.

- Máy tách chiết acid nucleic.

- Bộ lưu điện.

- Máy nhiệt.

- Máy ly tâm dùng cho tube 0,2 ml

- Máy ly tâm lạnh ≥ 12000 gpm/phút

- Tủ lạnh 2°C -8°C

- Tủ âm sâu (-20° C) hoặc (-70°C) (nếu có)

- Máy vortex

- Tủ an toàn sinh học

- Micropipettes các thể tích từ 0,5 μl - 1000 μl.

2.2. Dụng cụ, hóa chất và vật tư tiêu hao (bao gồm nội kiểm, ngoại kiểm)

STT

Chi phí hóa chất, vật tư tiêu hao

Đơn vị

1

Khay đựng bệnh phẩm

Cái

2

Hộp vận chuyển bệnh phẩm

Cái

3

Tube đựng bệnh phẩm 5 ml

Cái

4

Cryotube (lưu mẫu dương tính)

Cái

5

LightMix® Kit Parvovirus B19

Test

6

LightCycler® FastStart DNA Master HybProbe

Test

7

LightCycler 8-Tube Strips

Cái

8

Hóa chất và VTTH cho tách chiết trên MPLC

Test

9

LightMix Color Compensation 530 / 690

Test

10

Hóa chất chạy đường chuẩn

Test

11

Pipet nhựa

Cái

12

Đầu Pipét có lọc 1000 ul

Cái

13

Giấy thấm không bụi

Cuộn

14

Giấy xét nghiệm

Tờ

15

Sổ lưu kết quả xét nghiệm

Quyển

21

Bút viết kính

Cái

22

Bút bi

Cái

23

Mũ giấy

Cái

24

Khẩu trang

Cái

25

Găng không có bột tal

Đôi

26

Găng tay xử lý dụng cụ

Đôi

27

Quần áo

Bộ

28

Dung dịch xà phòng rửa tay

ml

29

Cồn sát trùng tay nhanh

ml

30

Dung dịch khử trùng

ml

31

Khăn lau tay

Cái

32

Ngoại kiểm (EQAS) (nếu thực hiện)*

 

* Ghi chú:

- Chi phí ngoại kiểm cho quy trình kỹ thuật được tính cụ thể theo Chương trình ngoại kiểm (EQAS) là 1/50 tổng chi phí dụng cụ, hóa chất, vật tư tiêu hao (với số lần ngoại kiểm trung bình 3 lần/1 năm).

3. Bệnh phẩm

Huyết thanh, huyết tương, và dịch ối.

4. Phiếu xét nghiệm

Điền đầy đủ thông tin theo mẫu yêu cầu

Các bước tiến hành

Các bước tiến hành thực hiện theo phương tiện, hóa chất được ví dụ trên.

1. Lấy bệnh phẩm

Theo đúng quy định của chuyên ngành Vi sinh (Xem Phụ lục).

2. Tiến hành kỹ thuật

LightMix® Kit Parvovirus B19 EC (Roche - VD hoặc tương đương)

2.1. Thu nhận và xử lí mẫu

Phải đồng nhất và xử lý mẫu trước khi tách chiết RNA nếu cần.

2.2. Tách chiết DNA:

Tách chiết bằng tay hoặc máy tự động

2.3. Chạy bù màu và thẩm định file bù màu:

Theo hướng dẫn kit LightMix®Color Compensation HybProbe. Bù màu khuyến cáo chạy khi thay lô của kít hoặc 6 tháng chạy bù màu 1 lần.

2.4. Thực hiện phản ứng real-time PCR

* Bật máy LC480, bật máy tính và phần mềm LC480.

- Pha hóa chất:

2.4.1 Pha hỗn hợp primer và probe cho B19 (PSR) và Chứng nội ECT (reaction control)

2.4.2 Chuẩn bị ECT

2.4.3 Chuẩn bị mẫu

2.4.4 Chuẩn bị NTC (chứng âm)

2.4.5 Chuẩn bị dãy ống mẫu chuẩn

2.4.6 Chuẩn bị trộn hỗn hợp phản ứng PCR

2.4.7 Chạy real-time PCR

Tai biến và xử trí

1. Sự cố: Có mẫu và chứng nội cũng đều âm tính. Chứng bình thường, có mẫu dương, mẫu âm thật sự.

2. Nguyên nhân: Có thể mẫu âm thực sự, có thể phản ứng PCR bị ức chế.

3. Khắc phục: Pha loãng mẫu từ 10-100 lần, thực hiện lại toàn bộ thí nghiệm từ bước tách chiết. Sau khi có kết quả phải nhân thêm với hệ số pha loãng mẫu. Nếu vẫn gặp sự cố trên, lấy lại mẫu theo đúng yêu cầu.