1. Sơ lược về hệ thống sắc ký khí (GC)

Mẫu được bơm vào trong và theo dòng khí mang (khí mang thường là N2) đưa đến cột sắc ký (pha tĩnh). Mẫu khi qua cột này sẽ được hấp phụ lên trên pha tĩnh đó. Sau đó, các chất lần lượt tách khỏi cột theo dòng khí ra ngoài được ghi nhận bởi đầu dò. Từ các tín hiệu nhận được máy tính sẽ xử trí và biểu hiện kết quả bằng sắc ký đồ. Các chất được xác định nhờ giá trị thời gian lưu trên sắc ký đồ. 

Hệ thống GC bao gồm các thành phần cơ bản như sau:

-Nguồn cung cấp khí mang: cung cấp các khí như: N2, H2, ... 

-Lò cột: dùng để điều khiển nhiệt độ cột phân tích

-Bộ phận tiêm mẫu: dùng để đưa mẫu vào cột phân tích. 

-Cột phân tích: Có 2 loại cột: cột nhồi và cột mao quản. 

-Đầu dò: dùng phát hiện tín hiệu để định tính và định lượng các chất cần phân tích. Có nhiều loại đầu dò khác nhau tùy theo mục đích phân tích như đầu dò ion hóa ngọn lửa, đầu dò dẫn nhiệt, đầu dò cộng kết điện tử, đầu dò quang hóa ngọn lửa, đầu dò NPD, đầu dò khối phổ. 

-Bộ phận ghi nhận tín hiệu: ghi tín hiệu do đầu dò phát hiện. 

2. Nguyên tắc hoạt động hệ thống sắc ký khí ghép khối phổ (GC/MS)

Hệ thống sắc ký khí ghép khối phổ cũng bao gồm các bộ phận của máy GC trong đó đầu dò là đầu dò khối phổ. 

Các cấu tử của mẫu sau khi tách ra khỏi cột mao quản sẽ đi vào trong đầu dò khối phổ. Tại đây, tùy thuộc vào bản chất của chất cần phân tích, sẽ diễn ra quá trình ion hóa với các kiểu ion hóa khác nhau (API, ESI hay APPI), sau đó các ion được ghi nhận bởi đầu dò. 

Phương pháp được chỉ định với người bệnh ngộ độc hoặc nghi ngờ ngộ độc thuốc bảo vệ thực vật. 

không có chống chỉ với phương pháp xác định thành phần hóa chất bảo vệ thực vật bằng sắc ký khí khối phổ. 

1. Người thực hiện

Kỹ thuật viên xét nghiệm

2. Phương tiện

1         Mẫu chuẩn                                                                    0.1 gam

2         Dung môi hóa chất                                                        2 lít

3         Cột tách                                                                        0.001 cái

4         Bơm tiêm 5 ml                                                              1 cái

5         Bơm tiêm 1 ml                                                              2 cái

6         Kim nhựa                                                                      1 cái

7         Ống nhựa                                                                     2 cái

8         Ống nghiệm có nắp vặn (10cm x 13mm) thủy tinh           1 cái

9         Lọ đựng mẫu (chạy máy GC)                                         1 cái

10         Cột chiết pha rắn                                                          1 cái

11         Dung môi rửa giải                                                        100 ml

11         Màng lọc mẫu                                                              1 cái

12         Bình lọc chân không                                                     0.001 cái

13         Bể siêu âm                                                                   0.001 cái

14         Lọ đựng dung môi                                                       0.002 cái

15         Bảo vệ cột GC                                                             0.05 cái

16         Đầu lọc dung môi                                                         0.002 cái

17         Nước cất 2 lần                                                             1 lít

18         Khí heli                                                                         0.5 lít

19         Đèn DAD, …                                                                0.004 cái

20         Dây dẫn dung môi các loại                                           0.001 cái

21         Dầu chân không                                                           0.01 lít

22         Dung dịch tune chuẩn máy GC/MS                                0.02 lọ

23         Máy sắc ký khí khối phổ GC/MS                                   1 Cái

24         Bông

25         Băng dính

26         Cồn

27         Găng tay                                                                      3 đôi

28         Bông, băng, gạc, cồn                                                   1 lần

29         Khẩu trang                                                                   1 cái

30         Mũ phẫu thuật                                                              1 cái

31         Giấy xét nghiệm, mực in, barcode

32         MicroPipet                                                                   0.01 cái

3. Hồ sơ

- Tiếp nhận giấy chỉ định kèm theo chữ ký của bác sỹ

- Lưu lại thông tin về người bệnh và bệnh phẩm cũng như phẩn kết quả vào hồ sơ xét nghiệm để hồi cứu

1. Kiểm tra bệnh phẩm

Đối chiếu thông tin người bệnh (họ tên, tuổi, giới, ngày làm xét nghiệm) ghi trên hộp, lọ, ống đựng bệnh phẩm) trùng với tên người bệnh trên phiếu chỉ định xét nghiệm và trong hồ sơ lưu

Kiểm tra số lượng và chất lượng bệnh phẩm có thể làm xét nghiệm hay không trước khi tiến hành xử trí mẫu

2. Thực hiện kỹ thuật

2.1. Chất chuẩn

Chất chuẩn: 0.02%, 0.05%, 0.1%, 0.2%, 0.3%, 0.4%. 

2.2. Chuẩn bị mẫu

- Chiết mẫu bằng cột chiết pha rắn:

Sử dụng cột chiết pha rắn để chiết mẫu (C-18, C-8, Evidex, …)

Sử dụng MeOH để rửa cột

Sử dụng đệm để hoạt hóa cột. 

H2O dùng để rửa cột sau khi cho mẫu chạy qua. 

Sau đó cho HCl 0.1N qua cột và rửa cột bằng MeOH. 

Rửa giải chất cần phân tích bằng hệ dung môi thích hợp

- Làm khô mẫu bằng khí nitơ

- Hòa cắn chiết bằng 2 ml methanol

- Chuyển mẫu vào lọ thủy tinh dung tích 10 ml, 20 ml. 

- Đậy nắp cao su và nắp nhôm và cho vào máy

2.3. Điều kiện sắc ký

- Cột HP-5MS, DB-5MS, HP-1, HP-5. 

- Tốc độ dòng 1,5 ml/phút. 

- Khí mang Nitơ. 

- Nhiệt độ đầu cột 250oC. 

- Nhiệt độ lò: chạy chương trình nhiệt độ phù hợp với loại thuốc bảo vệ thực vật cần phân tích. 

- Detector µECD, NPD. 

2.4. Đánh giá kết quả

Phổ DAD của chất cần phân tích phải giống phổ của chất chuẩn, có thời gian lưu trùng với thời gian lưu của chất chuẩn. 

Phổ MS có thời gian lưu và m/z trùng với m/z của chất chuẩn. 

1. Trần Tử An, Nguyễn Văn Tuyền (1984), Bài giảng kiểm nghiệm độc chất, Nhà xuất bản Y học, trang 5-11, 66 - 81. 

2. Đào Trọng Phúc (2005), “Quy trình giao nhận và bảo quản và lưu mẫu, Quy trình xử trí mẫu để tiến hành phân tích giám định”, Danh mục quy trình thường quy, Viện Y học Tư pháp Trung ương, Bộ Y tế. 

3. Phạm Hùng Việt (2005), Sắc ký khí: cơ sở lý thuyết và khả năng ứng dụng, Nhà xuất bản Đại học Quốc gia Hà nội. 

4. Flanagan R. J. et al (1995), Basic analytical tô xycology, Wordl health organization, p19 - 58. 

5. Clarke E. G. C. (2005), Isolation and Identification of Drugs, The phamaceutical press, 3rd Ed. 

6. Susan Budavari et al (1996), The Merkc Index, Whitehouse Station, 12th Ed. 

7. Pragst F., Herzler M., Herre A., Erxleben B. -T., Rothe M. (2001), UV spectra of tô xyc compounds, Verlag Dr. Dieter Helm, Heppenheim.