Nguyên lý chung: xem bài “ Quy trình xét nghiệm gen bằng kỹ thuật
FISH”.
Dựa trên đặc tính này, kỹ thuật FISH xác định nhiễm sắc thể X, Y sử
dụng các probe là các đoạn ADN có gắn huỳnh quang và có trình tự nucleotide
bổ sung đặc hiệu cho các đoạn ADN trên nhiễm sắc thể X, Y để lai ghép với các
đoạn ADN tương đồng trên nhiễm sắc thể X hoặc Y. Từ đó, chúng ta có thể phát
hiện các nhiễm sắc thể này một cách chính xác. 
 

Xét nghiệm này được chỉ định khi cần xác định giới tính hoặc xác định
mọc mảnh ghép sau khi ghép khác giới tính. 
 

Không có chống chỉ định. 
 

1. Ngƣời thực hiện
Kỹ thuật viên xét nghiệm Di truyền – Sinh học phân tử đã được đào tạo.
2. Phƣơng tiện, hóa chất
2.1. Phương tiện
- Thiết bị: bể ổn nhiệt, máy lai, máy ly tâm, máy trộn mẫu, và kính hiển vi
huỳnh quang;
- Dụng cụ: kẹp kim loại, 10 cóng Coplin, nhiệt kế, coverslip 22x22,
pipetman 100 µl, 10 µl, xi măng cao su, ống đong, giấy thấm.
2.2. Hóa chất
- X/Y ADN Probe Kit Probe , DAPI/antifade;
- Dung dịch 10% formamide:5 ml formamide + 30 ml H2O + 15 ml 20X
SSC
- Dung dịch 2X SSC;
- Dung dịch rửa 0,1% NP40: 2X SSC + 0,1% NP40;
- Dung dịch rửa 0,3% NP-40: 0,4X SSC + 0,3% NP40;
156
- Cồn 70o, 85o, 100o.
3. Bệnh phẩm
2ml máu ngoại vi hoặc dịch hút tủy xương được đựng trong bơm tiêm có
tráng chất chống đông heparin 5.000 đơn vị/ml. 
 

Xem bài “Quy trình xét nghiệm gen bằng kỹ thuật FISH”. 
 

Xem bài “ Quy trình xét nghiệm gen bằng kỹ thuật FISH”. 
 

1. Tài liệu hướng dẫn sử dụng của công ty Vysis.
2. Lynda J. Cambell, ( 2011), “Cancer cytogenetic”, Human Press.