Hemophilia A là một bệnh rối loạn đông máu , nguyên nhân là do các đột
biến trên gen mã hóa yếu tố VIII. Khoảng 50% người bệnh hemophilia A thể
nặng là do đảo đoạn intron 22 của gen yếu tốVIII. Đảo đoạn này xuất hiện do sự
tái tổ hợp giữa vùng 5’ của gen yếu tố VIII (int22h1) với vùng lặp lại (vùng
tương đồng) ở phần cuối cùng trên cánh dài của NST X (int22h2 (proximal)
hoặc int22h3 (distal)). Kỹ thuật Longrange PCR với sự kết hợp của hai loại
enzym: enzym đọc sửa và enzym có hoạt tính tổng hợp đoạn ADN lớn cho phép
khuếch đại các vùng ADN tái tổ hợp này tạo ra sản phẩm PCR có kích thước 10-
12kb. Sản phẩm PCR này được phát hiện khi điện di trên agarose và đọc trên hệ
thống đọc gel. 
 

Xét nghiệm này chỉ định cho tất cả các người bệnh mắc bệnh Hemophilia
A thể nặng. 
 

Không có chống chỉ định. 
 

1. Người thực hiện
- Kỹ thuật viên xét nghiệm sinh học phân tử đã được đào tạo
2. Phương tiện - Hóa chất
2.1. Phương tiện
- Máy PCR;
- Hệ thống máy điện di, hệ thống đèn cực tím soi gel, hệ thống máy chụp
ảnh;
- Buồng vô trùng (biology cabinet);
- Máy ly tâm tốc độ cao (tốc độ tối đa 14.000 vòng/phút);
- Máy vortex;
- Các loại pipet 10 µl, 20 µl, 100 µl, 200 µl, 1000 µl;
- Đầu côn có màng lọc;
- Ống eppendorf 1,5 ml vô trùng, không có enzym nucleaza;
- Ống PCR 0,2 ml vô trùng, không có enzym nucleaza;
- Tủ lạnh 4-8oC, tủ âm sâu -20oC;
- Găng tay.
2.2 Hóa chất
- Sử dụng kit tách ADN thương mại. Nếu tách thủ công thì sử dụng các
sinh phẩm cần thiết để tách chiết ADN như proteinase K, đệm ly giải tế bào,
phenol/chloroform, cồn tuyệt đối.
- Hóa chất chạy Longrange PCR gồm: Kit LongRange PCR, MgCl2,
dNTPs, 7-deaza-dGTP, DMSO, enzym kéo dài chuỗi, nước khử ion vô trùng,
các cặp mồi đặc hiệu, theo bảng sau:
 

- Hóa chất điện di: thạch agarose, đệm tra mẫu, thang chuẩn ADN, thuốc
nhuộm ethidium bromide.
3. Bệnh phẩm
2 ml máu ngoại vi đựng trong ống chống đông EDTA.
4. Phiếu xét nghiệm
Có đầy đủ các thông tin cần thiết về người bệnh, về chẩn đoán và yêu cầu
xét nghiệm. 
 

1. Lấy bệnh phẩm
2 ml máu ngoại vi chống đông bằng EDTA.
2. Tiến hành kỹ thuật
Bƣớc 1: Tách chiết ADN
Xem bài “Tách chiết ADN từ máu ngoại vi”.
Bước 2: Thực hiện phản ứng Long-range PCR
- Ghi tên các ống phản ứng.
- Pha 2 master mix PCR trong box vô trùng tại phòng tiền PCR theo bảng
sau:
+ Master mix1 (MM1):
202
 

+ Master mix 2 (MM2)
 

- Trộn đều các ống master mix, ly tâm nhẹ để dung dịch xuống đáy ống hoàn
toàn;
- Chia 8.8μl MM1 vào các ống PCR 0.2ml đã chuẩn bị;
- Bổ sung 10-20ng ADN mẫu và chứng cùng với nước khử ion vô trùng
cho đủ thể tích ống phản ứng là 20μl;
- Chạy PCR: Đặt ống phản ứng vào máy PCR, ấn start đợi khi máy đã
chạy xong chu kỳ biến tính lần đầu ở 95οC/30s. Ấn “Pause”;
- Mở nắp ống phản ứng, bổ sung 5μl MM2 vào mỗi tube và trộn đều bằng
pipet. Ấn “Resume”.
Bƣớc 3: Điện di kiểm tra sản phẩm Longrange PCR
Chuẩn bị gel agarose;
- Cân 0.5 g agarose cho vào bình thủy tinh chịu nhiệt;
- Thêm 100 ml đệm điện di (TAE 1X /TBE 1X...) vào bình, lắc đều;
- Đun mỗi lần 1 phút trong lò vi sóng đến khi agarose tan hoàn toàn;
- Để ấm đến 60o rồi đổ vào khay đã cắm lược;
- Để nhiệt độ phòng 30 phút để thạch đông rồi mới rút lược ra.
Điện di:
- Lấy 5 µl sản phẩm PCR + 1 µl đệm tra mẫu + 4 µl dH20;
203
- Trộn đều và nhỏ vào các giếng theo thứ tự;
- Nhỏ 3 µl marker ADN vào giếng kế tiếp;
- Đặt bản gel vào máy điện di;
- Đổ đệm điện di ngập bản gel và chạy ở hiệu điện thế 90volt/1giờ, kiểm
tra băng, nếu có chạy tiếp ít nhất 12 giờ (có thể chạy tới 21 giờ). Nếu không thấy
có băng dừng chạy làm lại phản ứng PCR;
- Nhuộm bản gel với dung dịch ethidium bromide trong 5 phút;
- Chụp ảnh gel, in ảnh và dán vào worksheet. 
 

1. D J Bowen. Haemophilia A and Haemophilia B: molecular insights. J Clin
Pathol: Mol Pathol 2002; 55:1-8.
2. Keeney S et al. The molecular analysis of haemophilia A: a guideline from
the UK Haemophilia Centre Doctors' Organization Haemophilia Genetics
Laboratory Network. Haemophilia 2005; 11: 387-97.