Nguyên lý chung: xem bài “ Quy trình xét nghiệm gen bằng kỹ thuật
FISH”.
Dựa trên đặc tính này, kỹ thuật FISH xác định t(1;19) sử dụng các probe
là đoạn ADN có gắn huỳnh quang và có trình tự nucleotide bổ sung đặc hiệu với
đoạn ADN của gen PBX1 trên nhiễm sắc thể số 1 và gen TCF3 trên nhiễm sắc
thể số 19. Các probe này lai ghép với các đoạn ADN tương đồng trên nhiễm sắc
thể. Từ đó, chúng ta có thể phát hiện bệnh lý một cách chính xác và nhanh
chóng. 
 

Xét nghiệm này chỉ định cho người bệnh trong trường hợp nghi ngờ có
chuyển đoạn t(1;19). 
 

Không có chống chỉ định. 
 

1. Ngƣời thực hiện
Kỹ thuật viên xét nghiệm Di truyền-Sinh học phân tử đã được đào tạo.
2. Phƣơng tiện - Hóa chất
2.1. Phương tiện
- Thiết bị: bể ổn nhiệt, máy lai, máy ly tâm, máy trộn mẫu, và kính hiển vi
huỳnh quang.
- Dụng cụ: kẹp kim loại, 10 cóng Coplin, nhiệt kế, coverslip 22x22,
pipetman 100 µl, 10 µl, xi măng cao su, ống đong, giấy thấm.
2.2. Hóa chất
- LSI TCF3/PBX1 Dual Color, Dual fusion translocation probe, DAPI/
antifade;
- Dung dịch 10% formamide:5 ml formamide + 30 ml H2O + 15 ml 20X
SSC
- Dung dịch 2X SSC;
162
- Dung dịch rửa 0,1% NP40: 2X SSC + 0,1% NP40;
- Dung dịch rửa 0,3% NP-40: 0,4X SSC + 0,3% NP40;
- Cồn 70o, 85o, 100o
3. Bệnh phẩm
2ml máu ngoại vi hoặc dịch hút tủy xương được đựng trong bơm tiêm có
tráng chất chống đông heparin 5.000 đơn vị/ml. 
 

Xem bài “ Quy trình xét nghiệm gen bằng kỹ thuật FISH”. 
 

Xem bài “ Quy trình xét nghiệm gen bằng kỹ thuật FISH”. 
 

1. Tài liệu hướng dẫn sử dụng của công ty Vysis.
2. Lynda J. Cambell, ( 2011), “Cancer cytogenetic”, Human Press.