Các bài viết liên quan
- ĐIỀU TRỊ U NGUYÊN BÀO THẦN KINH BẰNG 131I – MIBG
- ĐIỀU TRỊ GIẢM ĐAU DO UNG THƯ DI CĂN XƯƠNG BẰNG THUỐC PHÓNG XẠ
- ĐIỀU TRỊ U MÁU NÔNG BẰNG TẤM ÁP 32P
- ĐIỀU TRỊ BỆNH ĐA HỒNG CẦU NGUYÊN PHÁT BẰNG 32P
- ĐIỀU TRỊ VIÊM BAO HOẠT DỊCH BẰNG KEO PHÓNG XẠ 90Y
- ĐIỀU TRỊ UNG THƯ TUYẾNTIỀN LIỆT BẰNG HẠT PHÓNG XẠ 125I
- ĐIỀU TRỊ UNG THƯ VÖ BẰNG HẠT PHÓNG XẠ 125I
- ĐIỀU TRỊ TRÀN DỊCH MÀNG BỤNG DO UNG THƯ BẰNG KEO PHÓNG XẠ 90Y
- ĐIỀU TRỊ TRÀN DỊCH MÀNG PHỔI DO UNG THƯ BẰNG KEO PHÓNG XẠ 90Y
- ĐIỀU TRỊ BƯỚU NHÂN ĐỘC TUYẾN GIÁP BẰNG 131I
ĐIỀU TRỊ U LYMPHO ÁC TÍNH KHÔNG HODGKIN (NHL) BẰNG KHÁNG THỂ ĐƠN DÕNG GẮN PHÓNG XẠ 131I – Rituximab
Quyết định số: 705/QĐ-BYT
Ngày ban hành: 28/02/2014 12:00
Đại cương
Rituximab là kháng thể đơn dòng gắn đặc hiệu với kháng nguyên CD20 trên bề mặt tế bào lympho B của người bệnh u lympho ác tính không Hodgkin .
Phức hợp đồng vị phóng xạ gắn với kháng thể đơn dòng 131I-Rituximab khi vào máu kết hợp với CD 20+ trên bề mặt tế bào u phát huy tác dụng điều trị theo cả 2 cơ chế miễn dịch và xạ trị. 131I tập trung với hoạt độ cao tại u, tia bêta do131I phát ra tác dụng trực tiếp lên tế bào u mà ít ảnh hưởng tới tổ chức lành xung quanh.
Chỉ định điều trị
Điều trị u lympho ác tính không Hodgkin, tế bào B, CD 20+.
Chống chỉ định
- Người bệnh dị ứng với các thành phần của thuốc.
- Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú.
Chuẩn bị
1. Người thực hiện
- Bác sỹ, điều dưỡng chuyên ngành Ung thư
- Bác sỹ, điều dưỡng chuyên ngành Y học hạt nhân
- Kỹ thuật viên Y học hạt nhân
- Cán bộ hóa dược phóng xạ
- Cán bộ an toàn bức xạ
2. Thuốc phóng xạ
- Thuốc phóng xạ: 131I-Rituximab, T1/2 = 8 ngày; năng lượng tia gamma 364KeV; tia beta 606 KeV.
- Máy ghi đo:
+ Máy Gamma Camera,SPECT, SPECT/CT có trường nhìn rộng,bao định hướng năng lượng cao hoặc trung bình, đa mục đích.
+ Máy chuẩn liều bức xạ gamma, máy đo rà bức xạ gamma.
3. Dụng cụ, vật tư tiêu hao
- Bơm tiêm 1ml, 3ml, 5ml, 10ml.
- Kim lấy thuốc, kim tiêm.
- Bông, cồn, băng dính.
- Găng tay, khẩu trang, mũ, áo choàng y tế.
- Áo chì, kính chì, cái bọc bơm tiêm bằng chì, liều kế cá nhân.
Các bước tiến hành
Giải thích cho người bệnh và cho ký cam kết điều trị.
Bảo vệ tuyến giáp: người bệnh uống dung dịch KI 6mg/kg cân nặng 1 ngày trước ngày điều trị, sau đó liều 1mg/kg mỗi 4h trong 7 ngày tiếp; sau đó 1mg/kg/ngày liên tục 14 ngày sau đó.
Người bệnh được truyền Rituximab liều 375mg/m2
Tiếp theo tiến hành truyền tĩnh mạch 131I-Ritubximab 1-2mCi/kg cho mỗi đợt, liều điều trị trong giới hạn liều hấp thụ toàn thân không vượt quá 0,75 Gy.
Các thời điểm: 1, 6, 12, 24 giờ sau khi truyền thuốc phóng xạ tiến hành ghi hình toàn thân. Ghi hình lại vào ngày thứ 3 và ngày thứ 7. Đánh giá phân bố thuốc trong toàn cơ thể.
Liều Rituximab 375mg/m2 tiếp tục được truyền tĩnh mạch vào tuần thứ 3.
Tai biến và xử trí
VI. ĐÁNH GIÁ KẾT QUẢ
- Đánh giá các thay đổi triệu chứng lâm sàng
- Đánh giá đáp ứng điều trị bằng các chỉ số xét nghiệm, Siêu âm, CT, MRI hoặc PET/CT sau 1, 2 , 3 tháng sau điều trị, và mỗi 3 tháng tiếp sau.
VII. THEO DÕI VÀ XỬ TRÍ TAI BIẾN
- Buồn nôn, nôn do bức xạ: dùng các thuốc chống nôn.
- Giảm sinh tủy: hạ bạch cầu, hạ hồng cầu, hạ tiểu cầu: dùng các thuốc kích thích tạo hồng cầu, bạch cầu; corticoid. Trường hợp cần thiết truyền máu bổ sung.
- Suy tuyến giáp: dùng hormon tuyến giáp thay thế.